Qué está moviendo el M&A en salud

Tiempo de lectura
9 minutos
Fecha
Jul 30, 2026
Autor
Murilo Oliveira — Socio, igc Partners
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El M&A en salud es impulsado por consolidación y búsqueda de escala, eficiencia y capacidad técnica, y ocurre en dos ejes: la cadena de dispositivos médicos y equipos y la cadena de servicios asistenciales. En 2025, el mercado brasileño de dispositivos médicos creció cerca del 7%, mientras que las transacciones con hospitales y laboratorios avanzaron cerca del 37%.

¿Qué está moviendo el M&A en salud?

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El M&A en salud es impulsado por consolidación y búsqueda de escala, eficiencia y capacidad técnica — y ocurre en dos ejes que se comunican. El primero es la cadena de dispositivos médicos y equipos: fabricantes nacionales, importadores, distribuidores, representantes, asistencia técnica y líneas de diagnóstico. El segundo es la cadena de servicios asistenciales: clínicas, laboratorios, hospitales y healthtechs.

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Los dos ejes parten de la misma lógica económica — diluir costo fijo, ampliar cobertura, integrar la cadena en torno al recorrido del paciente — pero lo que el comprador examina en cada uno es bien diferente. En una red de clínicas, la pregunta central es si los ingresos pertenecen a la marca o a los médicos. En una industria o distribuidora de dispositivos médicos, la pregunta central es qué ocurre con registros, contratos de representación e inventario al día siguiente de la venta.

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Es en el eje de dispositivos médicos donde se concentra parte relevante de la actividad de middle-market en el sector, y es ahí donde igc concentra su lectura sectorial.

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¿Por qué los dispositivos médicos concentran parte relevante del movimiento?

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Porque el segmento reúne, al mismo tiempo, alta fragmentación y una barrera de entrada real — la combinación clásica que sostiene ciclos largos de consolidación.

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La base industrial brasileña está compuesta por un número grande de fabricantes de pequeño y mediano porte, junto a importadores y a una malla amplia de distribuidores regionales y multinacionales con producción local. En ese diseño, la escala se traduce en poder de compra, logística, cobertura comercial y capacidad de mantener asistencia técnica en la punta. Consolidar canal, portafolio y territorio es la tesis que se repite.

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La regulación funciona como filtro. Un registro activo ante Anvisa (la agencia sanitaria de Brasil), autorización de funcionamiento, clasificación de riesgo, buenas prácticas de fabricación e historial de tecnovigilancia llevan tiempo y disciplina para construir. Esto encarece la entrada de quien quiere crecer orgánicamente y valora a quien ya tiene la casa en orden: para el comprador estratégico, comprar una empresa regularizada es comprar tiempo.

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Hay además el componente de acceso a mercado. Los fabricantes globales usan adquisiciones en Brasil como puerta de entrada para América Latina, aprovechando la base industrial, los registros ya concedidos y el canal de distribución instalado — tres cosas que no se replican rápidamente.

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Los nichos más activos suelen ser aquellos en que el equipo o el insumo tiene uso recurrente y mercado pulverizado: ventilación y terapia intensiva, ortopedia e implantes, odontología, rehabilitación, diagnóstico y líneas de consumo hospitalario.

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En el plano global, el movimiento aparece en los números del capital privado. Según el informe anual de Bain & Company sobre private equity en salud, 2025 fue un año récord en valor de transacciones en el sector, con el segmento de tecnología médica ganando peso relativo desde 2020.

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¿Qué muestran los datos de 2025?

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El movimiento es visible en los dos ejes.

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En dispositivos médicos, el mercado brasileño creció cerca del 7% en 2025 en la medida de consumo aparente — producción nacional sumada a las importaciones, descontadas las exportaciones —, según boletín económico de la ABIIS. Las importaciones sumaron US$ 10.200 millones, un alza del 10,9% sobre 2024, y el déficit de la balanza comercial del segmento quedó en US$ 9.200 millones. En la otra punta, las exportaciones de la industria brasileña de dispositivos médicos crecieron 6,8% en el año, según levantamiento de la ABIMO. El retrato es de un sector que crece por encima de la media industrial y depende fuertemente de la importación — lo que da peso económico al canal de distribución y explica por qué distribuidores y representantes aparecen tanto en las transacciones.

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En los servicios, las operaciones que involucran hospitales y laboratorios sumaron 22 transacciones entre enero y septiembre de 2025, un alza de cerca del 37% sobre el mismo período de 2024, según levantamiento trimestral de la KPMG repercutido por la prensa del sector, impulsadas por la búsqueda de escala, eficiencia y digitalización. Análisis del sector de salud suplementaria apuntan en la misma dirección, con el segmento en consolidación y una valorización creciente de plataformas con buena gobernanza.

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Como siempre, se trata de un dato de volumen — el número de operaciones —, que revela apetito recurrente por el sector, no precio.

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¿Qué examina un comprador en una empresa de dispositivos médicos?

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La due diligence del segmento tiene una agenda propia, diferente de la de un activo asistencial. Siete puntos aparecen en prácticamente toda transacción:

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Portafolio regulatorio. Registros activos ante Anvisa, autorización de funcionamiento, clases de riesgo e historial de tecnovigilancia. Un registro en orden es un activo transferible; un registro pendiente o vencido es un descuento sobre la mesa.

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Calidad y trazabilidad. Sistema de gestión de la calidad, buenas prácticas de fabricación, trazabilidad de lote e historial de recalls. La documentación existente vale más que un proceso informal bien ejecutado.

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Contratos de representación y distribución. Exclusividad, plazo, territorio y, sobre todo, cláusula de cambio de control. Un contrato que puede rescindirse justamente por causa de la venta cambia la conversación de precio.

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Concentración de clientes y fuentes pagadoras. Dependencia de pocos hospitales, redes, operadoras de salud, distribuidores o de compras públicas, y la calidad de esos contratos.

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Capital de trabajo, inventario y cambio. Ciclo de importación, rotación de inventario, exposición cambiaria y plazos de cobro. Es aquí donde mucho margen aparente se deshace.

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Ingresos recurrentes de consumibles y servicios. Base instalada, mantenimiento e insumos atados al equipo. La recurrencia real es lo que sostiene el múltiplo.

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Equipo técnico y capacidad regulatoria. Ingeniería, regulatorio y desarrollo — capacidad que el comprador no construye rápido y por eso paga para adquirir.

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¿Por qué la calidad y la regulación entraron en la cuenta del valor?

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Al mismo tiempo que buscan escala, los compradores pasaron a evaluar con rigor el cumplimiento regulatorio, la calidad y los indicadores de resultado. Los riesgos en esos puntos pesan directamente en el valor y pueden, incluso, inviabilizar una transacción.

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Vale para los dos ejes, con formas diferentes. En un servicio asistencial, el examen recae sobre licencias, habilitaciones, protocolos e indicadores clínicos. En dispositivos médicos, recae sobre registros, trazabilidad, conformidad de fabricación e historial ante el órgano regulador. En ambos, un activo con buen desempeño financiero y fragilidad regulatoria tiende a ser penalizado, mientras que quien mantiene la casa en orden llega a la mesa en ventaja.

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En la práctica: ¿cómo evalúa un comprador un activo de salud?

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Algunas situaciones se repiten en las transacciones del sector.

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En una industria o distribuidora de dispositivos médicos, el comprador empieza por el portafolio regulatorio y por los contratos de representación: quiere saber qué registros están a nombre de la empresa, qué líneas dependen de terceros y qué acciona el cambio de control en cada contrato. Después va a inventario, cambio y concentración de clientes.

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En una red de clínicas, examina la dependencia de médicos específicos: si los ingresos siguen a los profesionales y no a la marca, el riesgo de pérdida posventa sube. En servicios que dependen de operadoras, evalúa la concentración de fuentes pagadoras y la calidad de los contratos.

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En una healthtech, descompone la recurrencia y la integración real con el flujo de los clientes, además de métricas de retención y uso.

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La empresa que anticipa esas respuestas conduce la conversación en vez de reaccionar a ella.

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¿Quién compra activos de salud y de dispositivos médicos?

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El universo combina tres perfiles. Estratégicos globales, que compran en Brasil registros, base industrial y canal para acceder a la región. Consolidadores nacionales, que buscan cobertura, densidad de distribución, portafolio complementario e integración de la cadena. Y compradores financieros, con tesis de consolidación en nichos fragmentados y crecimiento por adquisiciones sucesivas.

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Poner perfiles diferentes a competir por el mismo activo, con una lectura sectorial precisa sobre quién está activo y qué busca cada uno, tiende a mejorar el desenlace para el vendedor, tanto en precio como en condiciones.

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La lectura de igc sobre salud y dispositivos médicos

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igc actúa en salud con mandato exclusivo del vendedor, con una lectura sectorial que cubre la cadena de dispositivos médicos y equipos — industria, importación, distribución, representación y asistencia técnica — además de servicios asistenciales, diagnóstico y healthtechs. El conocimiento de las dinámicas del sector, incluidas sus exigencias regulatorias, orienta el posicionamiento de cada empresa.

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En dispositivos médicos, ese posicionamiento pasa por traducir lo que el activo representa para cada perfil de comprador: para el estratégico global, acceso a registros, base industrial y canal; para el consolidador nacional, cobertura y portafolio; para el financiero, una plataforma en un mercado fragmentado.

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La combinación de especialización sectorial con acceso a más de 6.000 compradores en Brasil y en el exterior es lo que permite construir competencia real por activos de salud, con los socios conduciendo cada proceso de dueño a dueño.

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Preguntas frecuentes

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¿Qué mueve el M&A en dispositivos médicos en Brasil?

La fragmentación de la industria y de la distribución, una exigencia regulatoria que funciona como barrera de entrada y el interés de fabricantes globales en usar Brasil como puerta de entrada regional. Escala en compras, logística, cobertura comercial y asistencia técnica es la tesis que se repite.

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¿Una industria o distribuidora de dispositivos médicos de mediano porte despierta interés de compradores?

Sí, sobre todo cuando agrega registros, territorio, portafolio complementario o capacidad técnica a una plataforma mayor. La regularización en orden y contratos de representación estables aumentan el interés y el valor percibido.

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¿El M&A en salud creció en 2025?

Sí. Las operaciones con hospitales y laboratorios sumaron 22 transacciones entre enero y septiembre de 2025, un alza de cerca del 37% sobre 2024, según levantamiento de mercado. En el eje de dispositivos médicos, el mercado brasileño creció cerca del 7% en el año, según boletín de la ABIIS.

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¿La regulación dificulta vender una empresa de salud o de dispositivos médicos?

Agrega capas de análisis, pero premia a quien está en conformidad. Registros activos, trazabilidad y documentación de calidad reducen el riesgo percibido por el comprador y tienden a proteger valor en la negociación.

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¿Qué mira un comprador en una healthtech?

Además de escala y cobertura, cuentan la recurrencia de ingresos, la integración real con el ecosistema de salud y la capacidad técnica del equipo. Las métricas de retención y de uso suelen examinarse de cerca.

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